诺瓦克斯公司（Nasdaq: NVAX）于2025年4月15日发布了SHIELD-Utah研讨的开始成果，显现其针对JN.1变种的非mRNA COVID-19疫苗诱发的短期副作用产生频率和严峻程度低于辉瑞-BioNTech的mRNA疫苗。该研讨在2024年9月至2024年12月之间与犹他大学健康部分协作进行，依据成果得出诺瓦克斯疫苗对日常日子的影响也比较小。开始数据估计将在本年晚些时候提交出书。研讨显现，诺瓦克斯疫苗接种者均匀阅历1.7种症状，而辉瑞-BioNTech疫苗接种者则为2.8种。例如，43.8%的辉瑞-BioNTech接种者陈述至少有1种2级或更高的症状，相较之下，诺瓦克斯疫苗接种者仅为24.2%。
此外，诺瓦克斯疫苗接种者在工作和日常活动中的活动时刻削减均匀为0.7小时，而辉瑞-BioNTech接种者为1.4小时，表明诺瓦克斯疫苗的耐受性更好。SHIELD-Utah是一项前瞻性干涉研讨（NCT06633835），参与者为挑选接种新冠疫苗的医务人员，包含医师、护理及医疗助理等。研讨成果在2025年欧洲临床微生物学与感患病学大会上发布。
诺瓦克斯高管Ruxandra Draghia-Akli指出，该成果进一步证明了诺瓦克斯COVID-19疫苗的耐受性。该公司研制的蛋白基纳米颗粒和Matrix-M®佐剂是其疫苗的根底。诺瓦克斯正在致力于使用这一强壮技能渠道开发更多疫苗项目。
